Антонова Екатерина

7 лет
ДЦП, спастическая диплегия, гипоплазия мозжечка
Сбор на реабилитацию в ФОК "Адели-Пенза"
27460 ₽ собрали

За помощью в фонд обратилась мама Антоновой Кати:

"Пишет Вам Антонова Алла. Осмелилась обратиться к Вам за помощью в связи с тяжелой жизненной ситуацией. Я мама особенной девочки. У моей дочери, Антоновой Кати (04.12.2015г.р.) ДЦП.

Катя долгожданный ребенок (мы ждали ее 10 лет). Родилась 8-9 баллов по шкале «Апгар». В полтора месяца обследование показало, что она здорова. Но в год мы стали замечать отклонения в развитии. Катя не могла сидеть и ходить.

В полтора года, после многочисленных обследований и МРТ головного мозга, поставили страшный диагноз – ДЦП, атактически- астатическая форма. Смешанная гидроцефалия 1-2 степени. Гипоплазия мозжечка. Спастическая диплегия. Выраженная задержка психомоторного и речевого развития.

Мы стали бороться за жизнь и здоровье дочери. За четыре года прошли более десятка курсов реабилитаций в разных городах: во Владимире, в Москве, в Нижнем Новгороде, в Самаре, в Санкт –Петербурге, в Пензе. Каждый день усердно занимались дома.

Мы прошли тяжелый путь. И сделали очень многое. Катя стала развиваться интеллектуально – учит буквы, цифры, любит смотреть мультики, рисовать, гулять. Она очень веселая и улыбчивая девочка. Научилась сидеть, ползать, стоять и ходить вдоль опоры, держась руками.

Но этого еще очень мало. Сейчас ей уже семь лет, интеллект сохранен, но она не говорит, не может стоять и ходить самостоятельно.

По мнению врачей у Кати высокий реабилитационный потенциал. Но нужны постоянные реабилитации для закрепления результатов и для дальнейшего развития.

В данный момент Кате необходимо пройти реабилитацию в ФОК «Адели-Пенза». В этом центре есть все необходимое для детей с ДЦП. Мы были в этом центре уже три раза. И каждый раз у Кати появляются положительные результаты, новые умелки.

Я услышала ее первое слово «МАМА». Вы не представляете как это здорово. Я плакала от счастья. Специалисты этого центра начали учить ее ходить на крабах. У нее улучшилась координация, увеличилась сила мышц ног и опороспособность стоп. Но эти результаты нужно постоянно закреплять. Тянуть с реабилитацией нельзя, не будет эффективности в лечении.

На эту реабилитацию у нас большие надежды. Мы очень хотим, чтобы Катя смогла самостоятельно ходить. Хочется увидеть как она пойдет в школу. Хочется слышать ее голос. Хотим забыть об инвалидной коляске. Мы хотим счастливой жизни для девочки.

Просим Вас , помогите нашему любимому человечку. Сил нет, смотреть в ее доверчивые, маленькие глазки. Время летит так быстро, девочка растет. Помогите Кате стать счастливым ребенком. Помогите нам увидеть первые шаги нашей девочки и услышать ее первые слова. Помогите дочере встать с инвалидной коляски.
С огромным к вам уважением, Антонова Алла. "

25.04 2023 г.

Наши дорогие друзья!
Наши жертвователи, все, кто с волнением следит за сборами наших подопечных, наши коллеги!

К сожалению, наш фонд принял решение в одностороннем порядке закрыть сбор для Кати Антоновой.

Родителями Кати были допущены грубейшие нарушения пунктов нашего договора.

Средства, собранные для Кати, будут распределены между остальными подопечными в порядке приоритетности.

Если Вы перевели средства для Кати, и не согласны с решением фонда о перераспределении средств, Вы можете вернуть деньги, написав письмо на электронную почту фонда и приложив соответствующее подтверждение перевода (чек с указанием целевого пожертвования для Кати Антоновой).

Благодарим всех, кто участвовал в сборе для Кати.