Шмыгалева Полина

В фонд за помощью обратилась мама Полины Шмыгалевой :

"Нашей дочке всего 4 года, она появилась на свет с врождённой аномалией правого ушка, из-за чего совсем им не слышит, ушная раковина не сформирована, слуховой канал отсутствует.

Диагноз: микротия, атрезия слухового прохода справа, кондуктивная тугоухость 3-й степени.

Необходимо провести операцию в Калифорнийском институте уха California Ear Institute, Inc (США) Стоимость такой операции слишком высока для нашей семьи 87 000$. Ведем сбор уже 15 месяцев, переведено на счет клиники 15 000$.

Операция назначена на 16 сентября 2022г. Оставшаяся сумма должна быть внесена не позднее, чем 60 календарных дней, до даты операции.

Из-за своей патологии Полина совсем не ориентируется в пространстве, не слышит в шумных помещениях, не понимает с какой стороны раздаются звуки. Простой насморк, может дать осложнения на ухо, так как высок риск появления отита, есть вероятность снижения слуха! При том, что диагностировать и лечить его крайне сложно – слухового прохода нет, а значит воспаление скрыто.

Проблемы со слухом вызывают трудности с речью, Полина неправильно произносит слова. Речь дается ей с огромным трудом, она занимается со специалистами, но скорректировать дефект полностью не получается.

К счастью, сегодня все можно исправить, за ОДНУ операцию, вернуть нормальный, здоровый слух и провести реконструкцию ушка.

У американских врачей колоссальный опыт подобных операций, а также положительная статистика. Врачи дают нам самые высокие шансы на восстановление слуха, на основании пройденных нами медицинских обследований. Во время операции нам откроют слуховой проход, сформируют ушко!

Ради своего ребенка, ради ее полноценного будущего, мы не можем упустить этот шанс! Прошу! Помогите слышать этот мир двумя ушками!!!

К рождению детей мы подошли очень ответственно - сдали все необходимые анализы, вели здоровый образ жизни. И вот, наконец - то, чудо долгожданные две полоски! Нашей радости не было предела.

Я сразу же встала на учет. На протяжении всего срока беременности все анализы и УЗИ были в норме. Мы даже ходили в платную клинику на 3D УЗИ, ни один врач не заметил, что у нас одно ушко маленькое!

12 августа 2017г. родилась наша долгожданная бусинка!
Роды прошли на удивление легко, малышка сразу закричала, ее приложили к груди..
Я была счастлива!
А потом ее забрали на осмотр.
И тут началось все самое страшное…
Доктор сообщил, что у нас не сформировалось правое ушко, что такое бывает и это можно будет в будущем исправить. Что было после я с трудом вспоминаю… глаза наполнились слезами, в голове тысяча вопросов -
За что? Почему именно мы? А как она слышит этим ушком? И слышит ли вообще?

Признаться, я боялась звонить мужу, просто не знала, как ему об этом сообщить, как объяснить, ведь никто ранее с этим у нас в семье не сталкивался.

Так что, сначала я позвонила маме. Кто как не мама, поймет тебя, пожалеет, успокоит.

Когда я набралась смелости и позвонила мужу, рассказала, что не сформировалось правое ушко, он не раздумывая сказал, что главное она здорова!
А ушко мы обязательно сделаем!

Дни в роддоме я вспоминать не люблю, это были самые тяжелые дни в моей жизни и самые долгие.
Другие мамочки радовались, улыбались, принимали поздравления… а я, выключила телефон и мы просто лежали с Полиной рядом, любуясь друг другом, а слезы у меня катались и катились. Ко мне никто не подходил, никто мне не объяснил, что это за диагноз и к кому надо обращаться. Я была в отчаянии!

На вторые сутки пришли делать аудиологический скрининг по слуху (его делают всем новорожденным в роддоме, этот метод позволяет выявить даже небольшое снижение слуха).

Полина лежала у меня на руках и когда доктор увидел, что нет правого ушка, по ней было видно удивление, попросила перевернуть ребенка на другой бок и тут что-то пошло не так, прибор не реагировал на левое ушко… меня начало трясти, я спрашиваю в чем дело? Она слышит левым ухом?
В ответ: - я скоро к Вам вернусь...

Меня опять накрыло, волна слез, в голове вопросы… Она глухая? Как с ней общаться? Как она будет говорить? Ее не было минут 5, для меня была вечность. Я не знаю куда она ходила и что делала (поменяла аппарат? батарейки?) Но когда доктор снова пришел, и мы попробовали снова сделать скрининг по слуху, он прошел! И я немного выдохнула.

После выписки у нас началась череда обследований и консультаций с врачами. Сурдолог, отохирург, генетик, невролог, ортопед – это делалось для того, чтобы выявить нет ли других патологий у ребенка. Я очень переживала о том, как она будет развиваться.

Диагноз редкий и мне никто толком не мог объяснить, как это можно исправить, какие могут быть последствия. И я искала, и читала круглосуточно.

Конечно, я немного успокоилась, после консультации у сурдолога, когда нашла информацию в интернете о клинике в США об ежегодной конференции в Москве, пообщалась с мамами деток прооперированных в США с таким же диагнозом. Спасибо им огромное за ответы и советы.

Но стоимость операции для нашей семьи просто неподъемная - 87 000$.
И этот шанс мы должны использовать, помогите нам в этом!"